QUALITÄTSMANAGEMENT / QUALITY MANAGEMENT

FRAGEBOGEN KANÜLEN

QUESTIONNAIRE CANNULAS

Um Sie weiterhin mit unseren Medizinprodukten beliefern zu können, sind wir auf Ihre Mithilfe angewiesen, da wir als Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet sind eine kontinuierliche Marktüberwachung durchzuführen. Hierzu sind Post Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) zentrale Bestandteile unseres Risikomanagements. Durch die Medizinprodukte-Verordnung, Medical Device Regulation (MDR 2017/745) gibt es dazu zahlreiche Ergänzungen und Neuerungen, die wir als Hersteller für die Marktüberwachung unserer Produkte implementieren müssen.

 

In order to be able to continuously provide you with our medical devices, we are dependent on your assistance, as we are obligated as a manufacturer of medical devices to carry out continuous market surveillance. For this purpose, Post-Market Surveillance (PMS) and Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF) are central components of our risk management. Due to the Medical Device Regulation (MDR, 2017/745), there are numerous additions and innovations that we as manufacturers must implement for the market surveillance of our products.

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